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[心脏安全手册]

药代动力学:口服后,在胃肠道的吸收相对完全,吸收率约为90%。

一对一

血液浓度在5小时达到峰值,但是大量的肝脏在进入体循环之前被代谢并失活。生物利用度为30%,餐后生物利用度增加。

血浆蛋白结合率为93%。药物与血浆蛋白结合的能力是遗传控制和立体选择性的。左旋普萘洛尔的活性异构体主要是α1-酸糖蛋白,并且由于水平低而不与血浆结合,因此中国人对普萘洛尔更敏感,因为普萘洛尔的比例高于欧洲人的比例。

它具有亲脂性,并通过血脑屏障产生中枢反应。

普萘洛尔也进入胎盘。

分配量约为6 L / kg。

普萘洛尔在肝脏中广泛代谢,甲状腺功能亢进症患者的药物代谢和体内清除率增加。

普萘洛尔的半衰期为2-3小时,主要从肾脏排出。这包括大多数代谢产物和一小部分原型(少于1%)。

普萘洛尔从牛奶中少量分泌。

普萘洛尔不能通过透析去除。

适应症:用于治疗由于各种原因引起的心律失常,例如房性和室性早搏(最佳效果),窦性和室上性心动过速,房颤,但是需要注意心室性心动过速是的。

如果您因tin引起的心律失常和其他药物无效,则可以尝试此产品。

它也可用于心绞痛,高血压,嗜铬细胞瘤(制备)。

治疗心绞痛时,通常与硝酸盐并用。

它可以提高有效性并补偿彼此的副作用。


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